风淋室厂家博客

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[置顶] 风淋室厂家在国内的分布分析

风淋室厂家揭开人类精子库神秘面纱

风淋室厂家揭开人类精子库神秘面纱
  一般情况下,合格的捐精者会到精子库捐献5~6次,每个星期来一次,每次供精前必须禁欲7天。在供精期间,仍必须向精子库报告身体状况的任何变化,尤其是遗传性疾病、传染性疾病、性传播疾病以及性伴侣的变化。捐献出的精子,被保存在冷冻室里,通过电脑控制的降温系统,逐步降温,最后保存在-196℃的液氮罐内。因为艾滋病病毒潜伏期长达半年之久,为避免艾滋病毒作祟,精液必须在冻存6个月后,再次复查HIV抗体,如果检测为阴性,这些精子才能派上用场,“大展拳脚”。
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洁净厂房的风淋室逃生记

洁净厂房的风淋室逃生记
      昨日凌晨2时,深圳市龙岗分局消防大队五中队民警在第六次清理坪地洋华高新科技厂火灾事故现场时,又发现1具女尸。至此,该起火灾事故共造成10人(3男7女)死亡。据悉,该厂法人代表、台商梁天福和工厂经理已被深圳市公安机关刑事拘留。此次火灾事故原因和损失有关部门正在核查中。
■现场回访

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QS风淋室成摆设 香月饼质量堪忧

QS风淋室成摆设 香月饼质量堪忧

  “进车间不用消毒吗?哪QS风淋室不成摆设吗”记者问工人王师傅,他告诉记者:“包装车间消什么毒?咱用手包装月饼,手洗干净了就行了。还要进风淋室风淋做什么呢?麻烦!”但是记者上班时发现班长只要求早上7点40分进车间,没有强调进车间前消毒的事情,也没有人监督工人洗手,所以个人卫生工作“全凭自觉”,“不过一定要戴帽子,这是硬性要求,不戴帽子会罚钱的。”王师傅告诉记者。洗不洗手靠自觉,月饼掉地上没关系.
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药品经营质量管理规范实施细则

药品经营质量管理规范实施细则   
第一章 总 则   
第一条 为贯彻实施《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》),根据《规范》的 有关规定,制定本细则。   
第二条 本细则适用范围与《规范》相同。   
第三条 本细则是对《规范》部分条款的具体说明。《规范》中已有明确规定的,本细 则不再说明。   
第二章 药品批发和零售连锁的质量管理   
第一节 管理职责   
第四条 药品批发和零售连锁企业应按照依法批准的经营方式和经营范围,从事药品经 营活动。   
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药品生产质量管理规范(2010年修订)

 药品生产质量管理规范(2010年修订)
                 放射性药品附录
                 (征求意见稿)


                第一章 范围和原则
  第一条 本附录适用于含放射性核素的用于临床诊断或者治疗的制剂及其标记药物,包括医用放射性核素发生器及其配套药盒、正电子类放射性药品、体内植入制品、即时标记药品、放射免疫分析药盒、其它反应堆和加速器放射性药品。
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豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)

 豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)

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《全国药品监督管理机构执法基本装备标准》

《全国药品监督管理机构执法基本装备标准》(试行)

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《全国药品监督管理机构执法基本装备标准》

《全国药品监督管理机构执法基本装备标准》(试行)

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《全国药品检验机构基本仪器配置标准》

《全国药品检验机构基本仪器配置标准》(试行)

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重点强化药品源头监管

    组织举办2010年版《中国药典》、无菌制剂专题、医疗机构制剂、中药饮片等培训,帮助企业严格按照新法规要求。组织16家高风险药品生产企业开展技能比武,提高企业检测能力,降低产品风险。对16家高风险制药企业的微生物(无菌)检测用超净工作台、生物安全柜及层流罩的高效过滤器进行检漏,促使企业关注生产环节中的风险因素。
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